Padaczka, napad padaczkowy
Epilepsja,
określana również pojęciem „padaczka”, jest zespołem objawów zaburzonej
czelności mózgu, a nie typową chorobą. Może pojawić się w każdym wieku.
Cechą charakterystyczną jest napad drgawek, powodowany przez nadmierne
wyładowanie komórek nerwowych. Możliwość pojedynczego napadu, którego
nie określa się mianem padaczki, jest wielokrotnie częstsza.
Drgawki są wynikiem rozprzestrzeniania się synchronicznych,
powtarzających się wyładowań drgawkowych neuronów. Wyładowania te są
następstwem krótkotrwałego przesunięcia depolaryzującego potencjału
błonowego w wyniku zaburzeń równowagi procesów hamowania i pobudzania
synaptycznego. Mogą być również wynikiem zaburzeń procesów
metabolicznych utrzymujących równowagę jonową i potencjał spoczynkowy (np.
drgawki w stanach kryzysu energetycznego lub zaburzeń gospodarki
wodno-elektrolitowej).
Patofizjologia
Podczas napadu następuje wyładowanie większej ilości energii i
zakłócenie prawidłowego elektrycznego rytmu mózgu. Padaczka w objawach
jest zależna od tego, z jakiego pola z mózgu pochodzi. Przyczyny
padaczki są różne. Na główną składową nachodzą urazy mózgu
okołoporodowe i późne oraz ich powikłania - blizny między korą mózgu a
oponami, krwiaki, zakażenia, guzy, ropnie i zaburzenia naczyniowe.
Lekkie urazy powierzchowne głowy tylko w ułamku procenta powodują
wystąpienie epilepsji. U ponad połowy osób, które przeszły uszkodzenia
głowy z głęboką raną otwartą, padaczka występuje jako następstwo urazu.
Do ogólnych przyczyn zalicza się zaburzenia metaboliczne i hormonalne,
przykładowo: mocznicę, hipoglikemię i obniżenie poziomu wapnia.
Większość - bo aż w 70% - uznaje się za padaczkę o nieznanej etiologii.
Napady duże (grand mal)
charakteryzują się utratą przytomności z upadkiem, przy czym chory,
upadając, często doznaje urazów z racji zniesienia odruchów obronnych.
Pojawia się wówczas faza tonicznego skurczu mięśni, zwykle ze zgięciem
rąk i usztywnieniem nóg. Pojawia się bezdech i w konsekwencji - sinica,
źrenice są szerokie. Po około 30 sekundach następuje faza przebiegająca
z drgawkami całego ciała, określana mianem fazy klonicznej. Może
nastąpić przygryzienie języka, pojawia się piana na ustach oraz często
zdarza się mimowolne oddanie moczu. Stan ten może trwać do kilku minut.
Po fazie klonicznej następuje stopniowe odzyskiwanie świadomości łącznie
z fazą snu ponapadowego. Napady niekiedy poprzedzane są niekiedy
zwiastunami, do których należą: niepokój, nadwrażliwość, depresja i inne
nieokreślone odczucia określane mianem aury.
Napady małe( petit mal) cechuje jedynie krótkotrwała utrata świadomości
lub jej zawężenie. Pojawiają się najczęściej u dzieci. Może to być forma
krótkotrwałej utraty kontaktu z otoczeniem, objawiającej się przykładowo
znieruchomieniem lub przerwaniem wykonywanej czynności lub toku
wypowiedzi. Zwykle nie dochodzi do upadku. Przyczyny to anatomiczne
zmiany w środkowej części mózgowia, czyli w pniu mózgu.
Innym typem padaczki jest padaczka ogniskowa. Napady w niej występują na
skutek nieprawidłowych wyładowań w niektórych okolicach mózgu. Jest to
padaczka objawowa, czyli będąca obrazem nieprawidłowego procesu
toczącego się w części półkuli lub w określonej strukturze mózgu,
spowodowana przykładowo guzem. Niekiedy te napady mogą przebiegać
również bez utraty przytomności. Wyróżnia się tutaj napady typu
Jacksona, które są drgawkami - napadami ruchowymi — ograniczonymi do
niektórych tylko grup mięśniowych, mogących rozprzestrzeniać się
przykładowo od palców jednej ręki po całą kończynę lub od kącika ust na
całą powierzchnię twarzy. Tego typu objaw jest określany jako marsz
drgawek. Ognisko mózgowe można wtedy zlokalizować w okolicy kory
przeciwstronnej półkuli reprezentującej te właśnie części ciała. Mogą
też występować napady czuciowe, ograniczone lub rozprzestrzeniające się
drętwienia lub mrowienia. Mogą występować również doznania wzrokowe lub
słuchowe pochodzące z innych okolic mózgu — głównie płata ciemieniowego
i potylicznego. W przypadku napadów skroniowych pojawiają się różnorakie
napady występujące — jak sama nazwa wskazuje - na skutek uszkodzenia
płata skroniowego. Przebiegają one na ogół z zaburzeniami świadomości i
objawami psychicznymi. Mogą im towarzyszyć ruchy automatyczne ust,
kończyn, może wystąpić stereotypowe chodzenie, kręcenie się, szukanie
czegoś. Charakterystyczne w tej postaci są ponapadowe stany pomroczne, w
okresie których chory wykonuje bardzo złożone czynności, przykładowo
wędrówki po mieszkaniu, ubieranie i rozbieranie się, itp. Dla padaczki
skroniowej typowe są krótkotrwałe stany wyłączenia, niekiedy ze
znieruchomieniem. Chory może sprawiać wrażenie nieobecnego, przez co
stany te mogą przypominać napady prostej (petit mal) występujące u
dzieci.
Najcięższą z postaci epilepsji jest stan padaczkowy, w którym napady
powtarzają się często, a w przerwach chory nie odzyskuje przytomności
pomiędzy kolejnymi napadami. Stan ten jest stanem zagrożenia życia ze
względu na ryzyko powikłań! w postaci obrzęku mózgu oraz zaburzeń
krążenia i oddychania.
Obraz kliniczny
Ogólna charakterystyka obejmuje nagłe pojawienie się zaburzeń
świadomości, drgawek całego ciała lub tylko jego części. Mogą występować
przejściowe zmiany stanu psychicznego. Objawy te występują oddzielnie
lub też nakładają się na siebie w różny sposób. Mają one charakter
przejściowy i zwykle ustępują samoistnie. Pomimo samych napadów mogą
pojawiać się objawy w postaci uszkodzenia mózgu, np. niedowład.
Kierunkowe badanie podmiotowe i przedmiotowe
Wywiad
medyczny
Przyczyn drgawek jest wiele. Najważniejsze jest uzmysłowienie faktu, że
nie każde drgawki mają związek z epilepsją. Ratowniczy wywiad medyczny
powinien skupiać się na najistotniejszych elementach. Należy również
pamiętać, że precyzyjny wywiad przeprowadzony i pacjentem może
być całkowicie niemiarodajny z racji ograniczonego progu świadomości
chorego. Kluczem badania podmiotowego jest uzyskanie najistotniejszych
informacji od świadków zdarzenia lub rodziny pacjenta. Należy dopytać o
istnienie uczuleń i alergii, zażywanych leków - czy wśród nich są
medykamenty stosowane w leczeniu padaczki oraz czy chory zażywa je
regularnie. Istotne jest również dopytanie o przeszłość chorobową
pacjenta - w tym urazy głowy w przeszłości i niedługim czasie, przebyte
operacje OUN, przyjmowanie używek takich jak narkotyki lub alkohol.
Częstą przyczyną napadu drgawek może być zespół odstawienny alkoholu - i
ta informacja musi zostać również uwzględniona w wywiadzie medycznym.
Świadkowie lub rodzina mogą zgłaszać incydent upadku przez pacjenta z
następczą fazą drgawek Z racji krótkotrwałego występowania objawów
często po przybyciu na miejsce wezwania przez zespół ratownictwa
medycznego pacjent jest już przytomny, ale nie pozostaje w pełnym
kontakcie logicznym. W miarę powrotu świadomości należy dopytać pacjenta
o istnienie choroby podstawowej, będącej przyczyną drgawek. Pomocne może
być ustalenie objawów aury
padaczkowej, jeżeli występuje, oraz pełnego wywiadu SAMPLE.
Badanie fizykalne
Badanie przedmiotowe pacjenta po napadzie drgawek nie powinno się
skupiać jedynie na podstawowej ocenie neurologicznej. Czasem konieczne
jest do wykonania pełne badanie urazowe, zwłaszcza jeżeli napad drgawek
wywołał upadek. Na wrażenia ogólne mogą składać się objawy zaburzeń
świadomości lub nawet utraty przytomności. Wtedy należy skupić się na
podtrzymaniu drożności dróg oddechowych z szybką oceną oddechu i akcji
serca przed dalszym badaniem.
W badaniu jamy ustnej należy poszukiwać urazów języka i możliwego
krwawienia. Pacjenci pozostający w stanie ograniczonej świadomości
powinni być zbadani pod kątem doznania urazów. Należy wykonać pomiar
glukozy we krwi włośniczkowej. U pacjentów po jednorazowym napadzie
drgawek oddech jest zazwyczaj przyspieszony, podobnie jak akcja serca;
następuje również wzrost ciśnienia tętniczego krwi.
W przypadku stanu
padaczkowego lub napadu drgawek
z przedłużającą się utratą przytomności można zaobserwować w
badaniu ABCD objawy mogące sugerować wzrost ciśnienia śródczaszkowego -
zaburzenia świadomości, bradypnoe,
bradykardię przy znacznej hipertensji, co może potwierdzać istnienie
udaru mózgowego. Większość przyczyn drgawek pozostaje jednak nieustalona
w przedszpitalnym badaniu przedmiotowym.
Postępowanie ratownicze
U chorych nieprzytomnych zaleca się utrzymywanie drożności dróg
oddechowych, zapobieganie urazom podczas wystąpienia ataku oraz
ewentualnej sztucznej wentylacji znanymi metodami oraz wezwanie zespołu
ratownictwa medycznego.
Pacjentom z uprzednim wywiadem świadczącym o napadach padaczkowych
należy zadać pytania. które mogą być pomocne w ujawnieniu możliwych
czynników wywołujących napady. Jeżeli pacjent powraca po napadzie do
stanu psychicznego i stanu fizycznego w pełni prawidłowych, należy
oznaczyć stężenie leków przeciwpadaczkowych. Jeżeli poziom okaże się
niski można zastosować u pacjenta dawkę nasycającą lub zastosować
bardziej odpowiedni lek. Jeżeli stężenie leku jest prawidłowe a u
pacjenta wystąpił jeden rzadki napad lub uprzednio rzadkie napady stają
się coraz częstsze, po konsultacji neurologicznej powinno chorego
obejmować długotrwałe leczenie.
jeżeli chory po napadzie padaczkowym nie powrócił do stanu pełnego
zdrowia, napad taki należy potraktować jako występujący po raz pierwszy
i zastosować badania diagnostyczne.
Pacjent z występującym obecnie napadem należy chronić przed
uszkodzeniami ciała (nie wolno chorego powstrzymywać od drgawek). po
napadzie chorego należy ułożyć w pozycji bezpiecznej.
stan padaczkowy leczy się energicznie. Jednoczenie prowadzi się
zabezpieczenie podstawowych funkcji życiowych, diagnostykę i leczenie
farmakologiczne. W razie upośledzenia drożności dróg oddechowych należy
je udrożnić i rozważyć założenie rurki ustno-gardłowej lub intubacji.
Należy prowadzić monitorowanie czynności serca, założyć wkłucie dożylne,
podawać tlen oraz dokonać pomiaru glikemii. Wskazane jest również
pomiary ciśnienia tętniczego krwi.
W leczeniu farmakologicznym zaleca się podawanie glukozy w celu
przeciwdziałania hipoglikemii. Lekami pierwszego rzutu są benzodiazepiny
(relanium, lorazepam, midazolam), stosuje się ich w dawce 2 mg dożylnie
(do maksymalnej dawki 10 mg).
POSTĘPOWANIE W
NAPADZIE DRGAWEK
